HYQVIA 100 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION.

Laboratorio titular: BAXALTA INNOVATIONS GMBH.

Laboratorio comercializador: SHIRE PHARMACEUTICALS IBERICA S.L..

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. NO es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 2,5 g inyectable perfusión SC 25 ml. Contenido: 1 vial de 25 ml + 1 vial.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Composición (principios activos):

  • 1.- INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 2,5 g. Unidad administración: 25 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

  • HYQVIA 100 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION , 1 vial de 100 ml + 1 vial.
  • HYQVIA 100 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION , 1 vial de 200 ml + 1 vial.
  • HYQVIA 100 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 300 ml + 1 vial.
  • HYQVIA 100 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION , 1 vial de 50 ml + 1 vial.
  • PANZYGA 100 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 10 ml.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 03 de Agosto de 2016.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 01 de Junio de 2017.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 04 de Agosto de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Agosto de 2016.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- FOSFATO DISODICO.
- CLORURO DE SODIO.
- EDETATO DE DISODIO.
- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).

Problemas de suministro:

  • Fecha prevista de inicio 01/12/2019. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Disponibles unidades acondicionadas en un idioma distinto al castellano. Fecha estimada de finalización 01/02/2020.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: inmunoglobulina G humana.

Descripción clínica del producto: Inmunoglobulina G humana 2,5 g inyectable perfusión SC 25 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Inmunoglobulina G humana 2,5 g inyectable perfusión SC 25 ml 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra H.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 712095.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. Aceptar.