FLUOXETINA RATIOPHARM 20 mg CAPSULAS DURAS EFG.

Precio FLUOXETINA RATIOPHARM 20 mg CAPSULAS DURAS EFG , 14 cápsulas: PVP 2.50 Euros. (13 de Diciembre de 2019).

Laboratorio: RATIOPHARM ESPAÑA, S.A..

Formatos de presentación:

• FLUOXETINA RATIOPHARM 20 mg CAPSULAS DURAS EFG , 14 cápsulas. No comercializado (19 de Enero de 2016). Anulado.
• FLUOXETINA RATIOPHARM 20 mg CAPSULAS DURAS EFG , 28 cápsulas. No comercializado (19 de Enero de 2016). Anulado.
• FLUOXETINA RATIOPHARM 20 mg CAPSULAS DURAS EFG , 60 cápsulas. No comercializado (19 de Enero de 2016). Anulado.

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 20 mg. Contenido: 14 cápsulas.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

• 1.- FLUOXETINA HIDROCLORURO. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 20 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• FLUOXETINA APOTEX AG 20 mg CAPSULAS DURAS EFG , 500 cápsulas.
• FLUOXETINA VIR 20 mg CAPSULAS DURAS EFG, 500 cápsulas.
• FLUOXETINA NORMON 20 mg CAPSULAS DURAS EFG 500 cápsulas.
• FLUOXETINA STADA 20 mg CAPSULAS DURAS EFG, 500 cápsulas.
• LURAMON 20 mg CAPSULAS DURAS, 500 cápsulas.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 1998.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 19 de Enero de 2016.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 19 de Enero de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 19 de Enero de 2016.

Duplicidades terapéuticas:

• Descripción: Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Sertindol. Descripción: sertindol. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.

Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Tamoxifeno. Descripción: tamoxifeno. Efecto: Riesgo de disminución del efecto de tamoxifeno. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- LACTOSA HIDRATADA.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

• Riesgo paciente: Riesgo de efectos adversos a nivel SNC (nausea, insomnio, mareo, confusión) y de hiponatremia. Recomendación: Evitar su utilización. En caso de necesitar un antidepresivo, hay alternativas más seguras como la sertralina o el citalopram.
• Alerta: Pacientes con hiponatremia no iatrogénica (< 130 mmol/l) Riesgo paciente: Riesgo de hiponatremia severa. Recomendación: Evitar su utilización. En caso de necesitar un antidepresivo, hay alternativas más seguras como la mirtazapina para esta situación

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fluoxetina.

Descripción clínica del producto: Fluoxetina 20 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Fluoxetina 20 mg 14 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la F.

Datos del medicamento actualizados el: 13 de Diciembre de 2019.

Código Nacional (AEMPS): 653299.