BIVALIRUDINA SALA 250 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION EFG.

Precio BIVALIRUDINA SALA 250 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION EFG, 10 viales: PVP 2678.95 Euros. (13 de Septiembre de 2019).

Laboratorio: LABORATORIO REIG JOFRE, S.A..

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 250 mg. Contenido: 10 viales.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- BIVALIRUDINA. Principio activo: 250 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 250 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

  • ANGIOX 250 mg DE POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOL. INY. O PERFUSION, 10 viales. PVP 4426.15€
  • BIVALIRUDINA ACCORD 250 MG DE POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 1 vial.
  • BIVALIRUDINA CIPLA 250 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION EFG, 1 vial.
  • BIVALIRUDINA CIPLA 250 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION EFG, 10 viales.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 24 de Mayo de 2016.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 19 de Enero de 2017.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 24 de Mayo de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 24 de Mayo de 2016.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).
- MANITOL (E-421).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: bivalirudina.

Descripción clínica del producto: Bivalirudina 250 mg inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Bivalirudina 250 mg inyectable 10 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra B.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 711001.

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