ADASUVE 9,1mg polvo para inhalacion (unidosis).

Laboratorio: FERRER INTERNACIONAL, S.A..

ADASUVE 9,1mg polvo para inhalacion (unidosis) 5 unidades fotografía del envase.

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. NO es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 9,1 mg/dosis. Contenido: 5 unidades.

Vías de administración:

  • VÍA INHALATORIA.

Composición (principios activos):

  • 1.- LOXAPINA. Principio activo: 9,1 mg. Composición: 1 pulverización inhalada. Administración: 1 pulverización inhalada. Prescripción: 9,1 mg.
ADASUVE 9,1mg polvo para inhalacion (unidosis) 5 unidades fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 16 de Febrero de 2016.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 19 de Septiembre de 2016.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 16 de Febrero de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 16 de Febrero de 2016.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

  • Alerta: Pacientes tratados con fármacos que aumentan el riesgo de caídas y fracturas (G_Riesgo caídas y fracturas) y/o paciente con historia de fractura Riesgo paciente: Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha, entre otros efectos anticolinérgicos. Recomendación: Evitar una utilización superior a un mes.
  • Alerta: Pacientes con demencia Riesgo paciente: Aumento del riesgo de accidente cerebrovascular y de la mortalidad. Recomendación: Evitar su utilización en problemas conductuales de la demencia, excepto en el caso de que las medidas no farmacológicas hayan fracasado. Si hay que instaurarlos y los síntomas están estabilizados, el tratamiento no debería de mantenerse más de tres meses
  • Alerta: Usados como hipnóticos, excepto en el caso que el desorden del sueño se deba a psicosis o demencia Riesgo paciente: Aumenta el riesgo de confusión, hipotensión, síntomas extrapiramidales y caídas. Recomendación: Evitar su utilización como tratamiento en los trastornos del sueño. En el caso de utilizarlo en pacientes con demencia, el tratamiento no debería mantenerse durante más de tres meses, si se han estabilizado los síntomas.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: loxapina.

Descripción clínica del producto: Loxapina 9,1 mg/dosis inhalación pulmonar (polvo).

Descripción clínica del producto con formato: Loxapina 9,1 mg/dosis inhalación pulmonar (polvo) 5 dosis.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la A.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 606711.

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