ADASUVE 9,1 MG POLVO PARA INHALACION (UNIDOSIS) 1 unidad.
Laboratorio titular: FERRER INTERNACIONAL S.A..
Laboratorio comercializador: FERRER FARMA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOLÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIPSICÓTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Diazepinas, oxazepinas, tiazepinas y oxepinas. Sustancia final: Loxapina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 9,1 mg/dosis y el contenido son 1 unidad.
Vías de administración:
- VÍA INHALATORIA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- LOXAPINA. Principio activo: 9,1 mg. Composición: 1 pulverización inhalada. Administración: 1 pulverización inhalada. Prescripción: 9,1 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- ADASUVE 9,1 MG POLVO PARA INHALACION (UNIDOSIS) 5 unidades.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 05 de Junio de 2013.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 01 de Marzo de 2017.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 05 de Junio de 2013.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 05 de Junio de 2013.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Usados como hipnóticos, excepto en el caso que el desorden del sueño se deba a psicosis o demencia Riesgo paciente: Aumenta el riesgo de confusión, hipotensión, síntomas extrapiramidales y caídas. Recomendación: Evitar su utilización como tratamiento en los trastornos del sueño. En el caso de utilizarlo en pacientes con demencia, el tratamiento no debería mantenerse durante más de tres meses, si se han estabilizado los síntomas.
- Alerta: Pacientes tratados con fármacos que aumentan el riesgo de caídas y fracturas (G_Riesgo caídas y fracturas) y/o paciente con historia de fractura Riesgo paciente: Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha, entre otros efectos anticolinérgicos. Recomendación: Evitar una utilización superior a un mes.
- Alerta: Pacientes con demencia Riesgo paciente: Aumento del riesgo de accidente cerebrovascular y de la mortalidad. Recomendación: Evitar su utilización en problemas conductuales de la demencia, excepto en el caso de que las medidas no farmacológicas hayan fracasado. Si hay que instaurarlos y los síntomas están estabilizados, el tratamiento no debería de mantenerse más de tres meses
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: loxapina.
Descripción clínica del producto: Loxapina 9,1 mg/dosis inhalación pulmonar (polvo).
Descripción clínica del producto con formato: Loxapina 9,1 mg/dosis inhalación pulmonar (polvo) 1 inhalador unidosis.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 698230. Número Definitivo: 113823004.