PRISTIQ 50 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 28 comprimidos.

Precio PRISTIQ 50 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 28 comprimidos: PVP 10.19 Euros. con aportación especial (30 de Noviembre de 2024).

Laboratorio: PFIZER S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOANALÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIDEPRESIVOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros antidepresivos. Sustancia final: Desvenlafaxina.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de DESVENLAFAXINA 50 MG 28 COMPRIMIDOS LIBERACION MODIFICADA.

PRISTIQ 50 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 28 comprimidos fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/01/2021, la dosificación es 50 mg y el contenido son 28 comprimidos.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- DESVENLAFAXINA SUCCINATO MONOHIDRATO. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 50 mg.

PRISTIQ 50 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 28 comprimidos fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

ENZUDE 50 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 28 comprimidos. PVP 10.19€

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 29 de Febrero de 2012.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Septiembre de 2013.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 29 de Febrero de 2012.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 29 de Febrero de 2012.

Duplicidades terapéuticas:

Venlafaxina. Descripción: venlafaxina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Reboxetina. Descripción: reboxetina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Duloxetina. Descripción: duloxetina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Desvenlafaxina. Descripción: desvenlafaxina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: desvenlafaxina.

Descripción clínica del producto: Desvenlafaxina 50 mg comprimido liberación modificada.

Descripción clínica del producto con formato: Desvenlafaxina 50 mg 28 comprimidos liberación modificada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la P.

Datos del medicamento actualizados el: 30 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 688231. Número Definitivo: 75560.