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GARDASIL SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 0,5 ml + 2 AGUJAS.

Laboratorio titular: MERCK SHARP & DOHME B.V..

Laboratorio comercializador: MERCK SHARP & DOHME DE ESPANA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: VACUNAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VACUNAS ANTIVIRALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Vacuna contra papilomavirus. Sustancia final: Papilomavirus (tipos humanos 6, 11, 16, 18).

GARDASIL SUSPENSION INYECTABLE EN  JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 0,5 ml + 2 AGUJAS fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/12/2020, la dosificación es N/A (vacuna) y el contenido son 1 jeringa precargada de 0,5 ml + 2 AGUJAS.

Vías de administración:

GARDASIL SUSPENSION INYECTABLE EN  JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 0,5 ml + 2 AGUJAS fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 07 de Mayo de 2007.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 31 de Agosto de 2022.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 07 de Mayo de 2007.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 07 de Mayo de 2007.

2 excipientes:

GARDASIL SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Sujeto a 2 notas de seguridad:

Problemas de suministro:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: vacuna anti virus papiloma humano.

Descripción clínica del producto: Vacuna inactivada anti virus papiloma humano (tipo 6, 11, 16 y 18) inyectable jeringa precargadas.

Descripción clínica del producto con formato: Vacuna inactivada anti virus papiloma humano (tipo 6, 11, 16 y 18) inyectable 1 jeringa precargada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra G.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 658978. Número Definitivo: 06357007.