Nomenclator.org
:
El medicamento 'KABIPAC GLUCOSA 5% SOLUCION PARA PERFUSION , 1 frasco de 250 ml conteniendo 100 ml.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 13 de Mayo de 2023.

KABIPAC GLUCOSA 5% SOLUCION PARA PERFUSION , 1 frasco de 250 ml conteniendo 100 ml.

Precio KABIPAC GLUCOSA 5% SOLUCION PARA PERFUSION , 1 frasco de 250 ml conteniendo 100 ml: PVP 1.55 Euros. con aportación normal (26 de Julio de 2019).

El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA POR NO COMERCIALIZAR' con fecha de alta 22/03/2006 y con fecha de baja 01/06/2014.

Laboratorio: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones para nutrición parenteral. Sustancia final: Carbohidratos.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 5% y el contenido son 1 frasco de 250 ml conteniendo 100 ml.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1990.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 22 de Octubre de 2015.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1990.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Septiembre de 1998.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: glucosa.

Descripción clínica del producto: Glucosa 5% inyectable perfusión 100 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Glucosa 5% inyectable perfusión 100 ml 1 frasco/bolsa.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la K.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 652842. Número Definitivo: 58903.