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GLUSCAN 500 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 vial de 250 MBq - 5 GBq en fecha y hora de calibración.

Laboratorio titular: ADVANCED ACCELERATOR APPLICATIONS.

Laboratorio comercializador: ADVANCED ACCELERATOR APPLICATIONS IBERICA S.L.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS RADIOFARMACÉUTICOS PARA DIAGNÓSTICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: DETECCIÓN DE TUMORES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros productos radiofarmacéuticos para la detección de tumores. Sustancia final: Fluodesoxiglucosa (18F).

GLUSCAN 500 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 vial de 250 MBq - 5 GBq en fecha y hora de calibración fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un radiofármaco (contiene uno o más radionucleidos (isótopos radiactivos)), la dosificación es 500 Mbq/ml y el contenido son 1 vial de 250 MBq - 5 GBq en fecha y hora de calibración.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

GLUSCAN 500 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 vial de 250 MBq - 5 GBq en fecha y hora de calibración fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 09 de Febrero de 2010.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Enero de 2021.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 28 de Enero de 2021.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 28 de Enero de 2021.

1 excipientes:

GLUSCAN 500 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fludesoxiglucosa (18F).

Descripción clínica del producto: Fludesoxiglucosa (18F) 500 Mbq/ml inyectable 10 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Fludesoxiglucosa (18F) 500 Mbq/ml inyectable 10 ml 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra G.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 664431. Número Definitivo: 71880.