FENISTIL EMULSION, 1 frasco de 8 ml.
Laboratorio titular: GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE HELLAS S.A..
Laboratorio comercializador: DIFARMED S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTIPRURIGINOSOS, INCLUYENDO ANTIHISTAMÍNICOS, ANESTÉSICOS, ETC.. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIPRURIGINOSOS, INCLUYENDO ANTIHISTAMÍNÍCOS, ANESTÉSICOS, ETC.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antihistamínicos para uso tópico. Sustancia final: Dimetindeno.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, está autorizado a 'Importación paralela' (circulación intracomunitaria de medicamentos de uso humano)., la dosificación es 1 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 8 ml.
Vías de administración:
- USO CUTÁNEO.
Composición (1 principios activos):
- 1.- DIMETINDENO MALEATO. Principio activo: 1 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- FENISTIL 1 mg/g GEL , 1 tubo de 50 g.
- FENISTIL EMULSION, 1 frasco de 8 ml.
- DERMAPIC 1 MG/G GEL, 1 tubo de 30 g.
- DERMAPIC 1 MG/G GEL, 1 tubo de 50 g.
- FENISTIL 1 mg/g GEL, 1 tubo de 30 g.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 06 de Julio de 2020.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 23 de Noviembre de 2020.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 07 de Julio de 2020.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 06 de Julio de 2020.
6 excipientes:
FENISTIL 1 MG/ML EMULSION CUTANEA SÍ contiene 6 excipientes de declaración obligatoria.
- ALCOHOL BENCILICO.
- BUTILHIDROXITOLUENO (E321).
- BENZALCONIO, CLORURO DE.
- EDETATO DE DISODIO.
- HIDROXIDO DE SODIO.
- PROPILENGLICOL.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: dimetindeno.
Descripción clínica del producto: Dimetindeno 1 mg/g emulsión cutánea.
Descripción clínica del producto con formato: Dimetindeno 1 mg/ml emulsión cutánea 8 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra F.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 728901. Número Definitivo: 37189-7-6-2010.