UPTRAVI 400 MCG comprimidos recubiertos con pelicula .

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Teratogenia: A,B o C (D) - Medicamento desaconsejado en alguna etapa del embarazo o en alguna circunstancia determinada. Consultar ficha técnica..

Laboratorio titular: ACTELION REGISTRATION LTD..

Laboratorio comercializador: ACTELION PHARMACEUTICALS ESPAÑA, S.L..

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 400 microgramos. Contenido: 60 comprimidos.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- SELEXIPAG. Principio activo: 400 microgramos. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 400 microgramos.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 23 de Junio de 2016.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 03 de Abril de 2017.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 24 de Junio de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 23 de Junio de 2016.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ALMIDON DE MAIZ.
- MANITOL (E-421).
- PROPILENGLICOL.

Notas de seguridad:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: selexipag.

Descripción clínica del producto: Selexipag 400 microgramos comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Selexipag 400 microgramos 60 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 711267.

Información sobre el medicamento de la versión anterior de la web, solamente a título informativo: ARGIPLEX 5G POLVO 20 SOBRES MONODOSIS.