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KEFAMIN 2 G , 1 vial.

Laboratorio: BIOMED S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Cefalosporinas de tercera generación. Sustancia final: Ceftazidima.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 2.000 mg y el contenido son 1 vial.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1987.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Abril de 2015.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 28 de Abril de 2015.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 28 de Abril de 2015.

Duplicidades terapéuticas:

1 excipientes:

KEFAMIN 2 G contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ceftazidima.

Descripción clínica del producto: Ceftazidima 2.000 mg inyectable perfusión.

Descripción clínica del producto con formato: Ceftazidima 2.000 mg inyectable perfusión 1 vial/frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la K.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 974626. Número Definitivo: 57384.