FEIBA 50 U/ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio titular: BAXALTA INNOVATIONS GMBH.

Laboratorio comercializador: SHIRE PHARMACEUTICALS IBERICA S.L..

Formatos de presentación:

  • FEIBA 50 U/ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 1000 U + 1 vial de disolvente. Comercializado (22 de Septiembre de 2016). Autorizado.
  • FEIBA 50 U/ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 2500 U + 1 vial de disolvente. Comercializado (22 de Septiembre de 2016). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. NO es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: En revisión. Contenido: 1 vial de 1000 U + 1 vial de disolvente.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 14 de Agosto de 2015.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Agosto de 2017.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 23 de Septiembre de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Septiembre de 2016.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CITRATO DE SODIO (E-331).
- CLORURO DE SODIO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: multicomponente.

Descripción clínica del producto: Complejo coagulante inhibidor 1.000 UI inyectable perfusión.

Descripción clínica del producto con formato: Complejo coagulante inhibidor 1.000 UI inyectable perfusión 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 712568.