XENETIX 350 mg Iodo/ml SOLUCION INYECTABLE.

Precio XENETIX 350 mg Iodo/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 frasco de 50 ml: 27.35 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio titular: GUERBET.

Laboratorio comercializador: GUERBET, S.A..

Formatos de presentación:

  • XENETIX 350 mg Iodo/ml SOLUCION INYECTABLE , 10 bolsas de 100 ml. Comercializado (16 de Octubre de 2007). Autorizado.
  • XENETIX 350 mg Iodo/ml SOLUCION INYECTABLE , 10 bolsas de 200 ml. Comercializado (16 de Octubre de 2007). Autorizado.
  • XENETIX 350 mg Iodo/ml SOLUCION INYECTABLE , 10 bolsas de 500 ml. Comercializado (16 de Octubre de 2007). Autorizado.
  • XENETIX 350 mg Iodo/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 frasco de 200 ml. Comercializado (01 de Julio de 1998). Autorizado.
  • XENETIX 350 mg Iodo/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 frasco de 100 ml. Comercializado (01 de Julio de 1998). Autorizado.
  • XENETIX 350 mg Iodo/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 frasco de 50 ml. Comercializado (01 de Julio de 1998). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 350 mg/ml. Contenido: 1 frasco de 50 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAARTERIAL.
  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- IOBITRIDOL. Principio activo: 350 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 350 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1998.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Julio de 1998.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Julio de 1998.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).
- EDETATO CALCICO SODICO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: iobitridol.

Descripción clínica del producto: Iodo (Iobitridol) 350 mg/ml inyectable 50 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Iodo (Iobitridol) 350 mg/ml inyectable 50 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 674150.

Información sobre el medicamento de la versión anterior de la web, solamente a título informativo: XENETIX 350 350MG I/ML 50ML SOLUC INYECT.