VITALIPID ADULTOS.

Precio VITALIPID ADULTOS, 10 ampollas de 10 ml: 25.71 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 194,1 microgramos/ml + 0,5 microgramos/ml + 15 microgramos/ml + 910 microgramos/ml inyectable 10 ml. Contenido: 10 ampollas de 10 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- RETINOL PALMITATO. Principio activo: 194,1 microgramos. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 194,1/0,5/15/910 microgramos/microgramos/microgramos/microgramos.
  • 2.- ERGOCALCIFEROL. Principio activo: 0,5 microgramos. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 194,1/0,5/15/910 microgramos/microgramos/microgramos/microgramos.
  • 3.- FITOMENADIONA. Principio activo: 15 microgramos. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 194,1/0,5/15/910 microgramos/microgramos/microgramos/microgramos.
  • 4.- TODO-ALFA-TOCOFEROL. Principio activo: 910 microgramos. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 194,1/0,5/15/910 microgramos/microgramos/microgramos/microgramos.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1997.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Febrero de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Julio de 1997.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Julio de 1997.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- GLICEROL.
- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).
- ACEITE DE SOJA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: retinol palmitato + ergocalciferol + fitomenadiona + todo-alfa-tocoferol.

Descripción clínica del producto: Retinol palmitato/Ergocalciferol/Fitomenadiona/Todo-alfa-tocoferol 194,1 microgramos/ml + 0,5 microgramos/ml + 15 microgramos/ml + 910 microgramos/ml inyectable 10 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Retinol palmitato/Ergocalciferol/Fitomenadiona/Todo-alfa-tocoferol 194,1 microgramos/ml + 0,5 microgramos/ml + 15 microgramos/ml + 910 microgramos/ml inyectable 10 ml 10 ampollas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 680405.