VIAFLO GLUCOSA 5% SOLUCION PARA PERFUSION INTRAVENOSA.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: BAXTER, S.L..

Formatos de presentación:

  • VIAFLO GLUCOSA 5% SOLUCION PARA PERFUSION INTRAVENOSA , 50 bolsas de 50 ml. Comercializado (24 de Abril de 2003). Autorizado.
  • VIAFLO GLUCOSA 5% SOLUCION PARA PERFUSION INTRAVENOSA , 50 bolsas de 100 ml. Comercializado (24 de Abril de 2003). Autorizado.
  • VIAFLO GLUCOSA 5% SOLUCION PARA PERFUSION INTRAVENOSA , 30 bolsas de 250 ml. Comercializado (24 de Abril de 2003). Autorizado.
  • VIAFLO GLUCOSA 5% SOLUCION PARA PERFUSION INTRAVENOSA , 20 bolsas de 500 ml. Comercializado (24 de Abril de 2003). Autorizado.
  • VIAFLO GLUCOSA 5% SOLUCION PARA PERFUSION INTRAVENOSA , 10 bolsas de 1.000 ml. Comercializado (24 de Abril de 2003). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 5%. Contenido: 50 bolsas de 100 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- GLUCOSA MONOHIDRATO. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 50 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 24 de Abril de 2003.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 24 de Junio de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 24 de Abril de 2003.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 24 de Abril de 2003.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: glucosa.

Descripción clínica del producto: Glucosa 5% inyectable perfusión 100 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Glucosa 5% inyectable perfusión 100 ml 50 frascos/bolsas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 617076.