VIAFLEX INYECCION GLUCOSA 30% SOLUCION.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: BAXTER, S.L..

Formatos de presentación:

  • VIAFLEX INYECCION GLUCOSA 30% SOLUCION, 20 bolsas de 500 ml. No comercializado (09 de Octubre de 2015). Anulado.
  • VIAFLEX INYECCION GLUCOSA 30% SOLUCION, 1 bolsa de 250 ml. No comercializado (09 de Octubre de 2015). Anulado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 30%. Contenido: 20 bolsas de 500 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- GLUCOSA ANHIDRA. Principio activo: 300 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 300 mg.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1976.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Octubre de 2015.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 09 de Octubre de 2015.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 09 de Octubre de 2015.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: glucosa.

Descripción clínica del producto: Glucosa 30% inyectable perfusión 500 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Glucosa 30% inyectable perfusión 500 ml 20 frascos/bolsas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 611772.