STRATTERA 10 mg CAPSULAS DURAS.

Precio STRATTERA 10 mg CAPSULAS DURAS , 7 cápsulas: 25.80 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio titular: LILLY, S.A..

Laboratorio comercializador: IRISFARMA, S.A..

Formatos de presentación:

  • STRATTERA 10 mg CAPSULAS DURAS , 7 cápsulas. Comercializado (11 de Noviembre de 2013). Autorizado.
  • STRATTERA 10 mg CAPSULAS DURAS , 28 cápsulas. Comercializado (11 de Noviembre de 2013). Autorizado.

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 10 mg. Contenido: 7 cápsulas.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- ATOMOXETINA HIDROCLORURO. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 10 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 07 de Abril de 2006.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 07 de Abril de 2006.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 11 de Noviembre de 2013.

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- LAURILSULFATO DE SODIO.
- ALMIDON DE MAIZ PREGELATINIZADO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: atomoxetina.

Descripción clínica del producto: Atomoxetina 10 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Atomoxetina 10 mg 7 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 654833.