Rixubis 250UI/vial polvo y disolvente para solucion inyectable.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Teratogenia: A,B o C (D) - Medicamento desaconsejado en alguna etapa del embarazo o en alguna circunstancia determinada. Consultar ficha técnica..

Laboratorio titular: BAXALTA INNOVATIONS GMBH.

Laboratorio comercializador: BAXALTA SPAIN S.L..

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 250 UI. Contenido: 1 vial de polvo + 1 vial de disolvente + 1 dispositivo de transferencia.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- NONACOG GAMMA. Principio activo: 250 UI. Composición: 1 vial inyección. Administración: 1 vial inyección. Prescripción: 250 UI.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 18 de Enero de 2016.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Octubre de 2016.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Enero de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 18 de Enero de 2016.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CLORURO DE SODIO.
- MANITOL (E-421).
- POLISORBATO 80.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: nonacog gamma.

Descripción clínica del producto: Nonacog gamma 250 UI inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Nonacog gamma 250 UI inyectable 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 709730.