El medicamento 'RISEDRONATO ABABOR 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 15 de Diciembre de 2015.

RISEDRONATO ABABOR 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG.

Precio RISEDRONATO ABABOR 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 2 comprimidos (Blister Al/Al): 21.26 Euros. (Octubre 2015).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: ABABOR PHARMACEUTICALS, S.L..

Formatos de presentación:

  • RISEDRONATO ABABOR 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 2 comprimidos (Blister PVC-PVDC). Comercializado (27 de Enero de 2015). Autorizado.
  • RISEDRONATO ABABOR 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 2 comprimidos (Blister Al/Al). Comercializado (27 de Enero de 2015). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 75 mg. Contenido: 2 comprimidos.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- RISEDRONATO SODIO. Principio activo: 75 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 75 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 29 de Diciembre de 2014.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Junio de 2015.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 29 de Diciembre de 2014.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 27 de Enero de 2015.

Duplicidades terapéuticas:

  • Descripción: Bifosfonatos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Descripción: Preparados con calcitonina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Descripción: Bifosfonatos, combinaciones. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Otros agentes que afectan la estructura ósea y la mineralización. Descripción: Otros agentes que afectan la estructura osea y la mineralizacion. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Hormonas paratiroideas y análogos. Descripción: Hormonas paratiroideas y analogos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Moduladores selectivos del receptor de estrógeno. Descripción: Moduladores selectivos del receptor de estrogeno. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ALCOHOL ETILICO (ETANOL).
- AMARILLO DE QUINOLEINA (E 104, CI=47005).
- CROSCARMELOSA SODICA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: acido risedronico.

Descripción clínica del producto: Ácido risedrónico 75 mg comprimido.

Ddescripción clínica del producto con formato: Ácido risedrónico 75 mg 2 comprimidos.

Datos del medicamento actualizados el: