REPAGLINIDA TARBIS 1 MG COMPRIMIDOS EFG.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: TARBIS FARMA, S.L..

Formatos de presentación:

  • REPAGLINIDA TARBIS 1 MG COMPRIMIDOS EFG , 270 comprimidos. No comercializado (13 de Mayo de 2011). Autorizado.
  • REPAGLINIDA TARBIS 1 MG COMPRIMIDOS EFG , 30 comprimidos. No comercializado (13 de Mayo de 2011). Autorizado.
  • REPAGLINIDA TARBIS 1 MG COMPRIMIDOS EFG , 90 comprimidos. Comercializado (13 de Mayo de 2011). Autorizado.
  • REPAGLINIDA TARBIS 1 MG COMPRIMIDOS EFG , 120 comprimidos. No comercializado (13 de Mayo de 2011). Autorizado.

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 1 mg. Contenido: 120 comprimidos.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- REPAGLINIDA. Principio activo: 1 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 1 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 13 de Mayo de 2011.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Junio de 2013.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 13 de Mayo de 2011.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Mayo de 2011.

Duplicidades terapéuticas:

  • Descripción: Nateglinida. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Descripción: Repaglinida. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Genfibrozilo. Efecto: Aumento del riesgo de hipoglucemia grave. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ALMIDON DE MAIZ.
- GLICEROL.
- POLACRILIN POTASICO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: repaglinida.

Descripción clínica del producto: Repaglinida 1 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Repaglinida 1 mg 120 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 680384.