RANITIDINA NORMON 50 mg/5 ml AMPOLLAS EFG.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: LABORATORIOS NORMON, S.A..

Formatos de presentación:

  • RANITIDINA NORMON 50 mg/5 ml AMPOLLAS EFG, 100 ampollas de 5 ml. Comercializado (01 de Noviembre de 1998). Autorizado.
  • RANITIDINA NORMON 50 mg/5 ml AMPOLLAS EFG, 5 ampollas de 5 ml. Comercializado (01 de Junio de 1998). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 50 mg. Contenido: 100 ampollas de 5 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- RANITIDINA HIDROCLORURO. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 ampolla inyección. Administración: 1 ampolla inyección. Prescripción: 50 mg. Unidad composición: 5 ml.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1998.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1998.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Noviembre de 1998.

Duplicidades terapéuticas:

  • Descripción: Antagonistas del receptor H2. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Descripción: Inhibidores de la bomba de protones. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Descripción: Prostaglandinas. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ranitidina.

Descripción clínica del producto: Ranitidina 50 mg inyectable 5 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Ranitidina 50 mg inyectable 5 ml 100 ampollas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 601260.