PROTOXAN 50 %/50 % GAS COMPRIMIDO MEDICINAL.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: PRAXAIR ESPAÑA, S.L.U..

Formatos de presentación:

  • PROTOXAN 50 %/50 % GAS COMPRIMIDO MEDICINAL, 1 bala de gas de 5 l. Comercializado (29 de Agosto de 2013). Autorizado.
  • PROTOXAN 50 %/50 % GAS COMPRIMIDO MEDICINAL, 1 bala de gas de 10 l. Comercializado (29 de Agosto de 2013). Autorizado.
  • PROTOXAN 50 %/50 % GAS COMPRIMIDO MEDICINAL, 1 bala de gas de 5 l. Comercializado (29 de Agosto de 2013). Autorizado.
  • PROTOXAN 50 %/50 % GAS COMPRIMIDO MEDICINAL, 1 bala de gas de 10 l. Comercializado (29 de Agosto de 2013). Autorizado.
  • PROTOXAN 50 %/50 % GAS COMPRIMIDO MEDICINAL, 1 bala de gas de 50 l. Comercializado (29 de Agosto de 2013). Autorizado.
  • PROTOXAN 50 %/50 % GAS COMPRIMIDO MEDICINAL, 1 bala de gas de 2 l. Comercializado (09 de Enero de 2015). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 50%/50% v/v. Contenido: 1 bala de gas de 10 l.

Vías de administración:

  • VÍA INHALATORIA.

Composición (principios activos):

  • 1.- OXIGENO. Principio activo: 50 % v/v. Composición: 1 unidad de volumen. Administración: 1 unidad de volumen. Prescripción: 1 l/min.
  • 2.- OXIDO NITROSO. Principio activo: 50 % v/v. Composición: 1 unidad de volumen. Administración: 1 unidad de volumen. Prescripción: 1 l/min.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 29 de Agosto de 2013.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 05 de Octubre de 2015.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 29 de Agosto de 2013.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 29 de Agosto de 2013.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: oxígeno + óxido nitroso.

Descripción clínica del producto: Oxígeno/Óxido nitroso 50%/50% v/v gas medicinal.

Descripción clínica del producto con formato: Oxígeno/Óxido nitroso 50%/50% v/v gas medicinal.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 699260.