PROGRAF 5 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION.

Precio PROGRAF 5 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 10 ampollas de 1 ml: PVP 707.45 Euros. (24 de Marzo de 2017).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: ASTELLAS PHARMA, S.A..

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 5 mg/ml inyectable 1 ml. Contenido: 10 ampollas de 1 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- TACROLIMUS. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla inyección. Prescripción: 5 mg. Unidad administración: 1 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1996.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Julio de 1996.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Julio de 1996.

Interacciones medicamentosas:

DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN. Descripción: DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia e insuficiencia renal. Recomendación: Aumento del riesgo de hiperpotasemia e insuficiencia renal.

Descripción: AGENTES AHORRADORES DE POTASIO. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia e insuficiencia renal. Recomendación: Aumento del riesgo de hiperpotasemia e insuficiencia renal.

Combinaciones. Descripción: combinaciones. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.

Cloruro de potasio, combinaciones con. Descripción: potasio, cloruro de ,combinaciones con. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.

Dabigatran etexilato. Descripción: Dabigatrán, etexilato de. Efecto: Aumento del riesgo de hemorragia. Recomendación: Aumento del riesgo de hemorragia.

Itraconazol. Descripción: itraconazol. Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor. Recomendación: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.

Cloruro de potasio. Descripción: potasio, cloruro de. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.

Eritromicina. Descripción: eritromicina. Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor. Recomendación: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.

Telitromicina. Descripción: telitromicina. Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor. Recomendación: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.

Bicarbonato de potasio. Descripción: potasio, bicarbonato de. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.

Potasio gluceptato. Descripción: potasio, gluceptato de. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.

Claritromicina. Descripción: claritromicina. Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor. Recomendación: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ACEITE DE RICINO HIDROGENADO-POLIOXIETIL.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: tacrolimus.

Descripción clínica del producto: Tacrolimus 5 mg/ml inyectable perfusión 1 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Tacrolimus 5 mg/ml inyectable perfusión 1 ml 10 ampollas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 680678.