POLARAMINE 0,4 mg/ml JARABE.

Precio POLARAMINE 0,4 mg/ml JARABE , 1 frasco de 60 ml: 3.03 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: MERCK SHARP AND DOHME DE ESPAÑA, S.A..

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 2 mg/5 ml. Contenido: 1 frasco de 60 ml.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- DEXCLORFENIRAMINA MALEATO. Principio activo: 2 mg. Composición: 5 ml. Administración: 5 ml. Prescripción: 2 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1959.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Septiembre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Noviembre de 1959.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 17 de Mayo de 2004.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ALCOHOL ETILICO (ETANOL).
- SORBITOL LIQUIDO CRISTALIZABLE.
- CITRATO DE SODIO (E-331).
- CLORURO DE SODIO.
- METILPARABENO (E 218).
- PROPILPARABENO (E 216).
- ROJO PONCEAU 4R (CI=16255, E-124).
- SACAROSA.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

  • Alerta: Pacientes con riesgo de caídas Riesgo paciente: Aumento del riesgo de caída. Además puede producir agitación, somnolencia, confusión y mareo entre otros efectos anticolinérgicos. Recomendación: Se recomienda usar antihistamínicos de segunda generación como la loratadina o la cetirizina, entre otros
  • Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
  • Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
  • Alerta: Tratamiento de los efectos adversos extrapiramidales de los neurolépticos Riesgo paciente: Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha entre otros efectos anticolinérgicos Recomendación: Evitar su utilización. Si fuesen necesarios, utilizar un antipsicotico atípico a dosis bajas y el menor tiempo posible.
  • Alerta: Utilización superior a una semana Riesgo paciente: Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha entre otros efectos anticolinérgicos Recomendación: Se recomienda usar antihistamínicos de segunda generación como la loratadina o la cetirizina, entre otros

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: dexclorfeniramina.

Descripción clínica del producto: Dexclorfeniramina 2 mg/5 ml solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Dexclorfeniramina 2 mg/5 ml solución/suspensión oral 60 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 806224.

Información sobre el medicamento de la versión anterior de la web, solamente a título informativo: POLARAMINE 2MG/5ML 60ML JARABE.