PLENUR COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA.

Precio PLENUR COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA, 100 comprimidos: 7.99 Euros. (17 de Febrero de 2017).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.

Laboratorio: FAES FARMA, S.A..

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. NO es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 400 mg. Contenido: 100 comprimidos.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- LITIO CARBONATO. Principio activo: 400 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 400 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1970.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Marzo de 1970.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Noviembre de 2014.

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Antagonistas de angiotensina II y diuréticos. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio. Recomendación: Aumento del riesgo de toxicidad por litio.

Descripción: Tiazidas, combinaciones con otros fármacos. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio. Recomendación: Aumento del riesgo de toxicidad por litio.

Inhibidores de la ECA y diuréticos. Descripción: Inhibidores de la ECA y diuréticos. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio. Recomendación: Aumento del riesgo de toxicidad por litio.

Descripción: ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II, COMBINACIONES. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio. Recomendación: Aumento del riesgo de toxicidad por litio.

Atorvastatina, acido acetilsalicilico y ramipril. Descripción: atorvastatina, ácido acetilsalicílico y ramipril. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio. Recomendación: Aumento del riesgo de toxicidad por litio.

Descripción: Oxicams. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio. Recomendación: Aumento del riesgo de toxicidad por litio.

Nabumetona. Descripción: nabumetona. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio. Recomendación: Aumento del riesgo de toxicidad por litio.

DIURÉTICOS DE TECHO ALTO. Descripción: DIURÉTICOS DE ALTO TECHO . Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio. Recomendación: Aumento del riesgo de toxicidad por litio.

Descripción: Agentes beta-bloqueantes selectivos y tiazidas. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio. Recomendación: Aumento del riesgo de toxicidad por litio.

Descripción: Fenamatos. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio. Recomendación: Aumento del riesgo de toxicidad por litio.

Ácido niflúmico. Descripción: ácido niflúmico. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio. Recomendación: Aumento del riesgo de toxicidad por litio.

Descripción: Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio. Recomendación: Aumento del riesgo de toxicidad por litio.

Morniflumato. Descripción: morniflumato. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio. Recomendación: Aumento del riesgo de toxicidad por litio.

Aliskireno e hidroclorotiazida. Descripción: aliskireno e hidroclorotiazida. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio. Recomendación: Aumento del riesgo de toxicidad por litio.

Aliskireno, amlodipino e hidroclorotiazida. Descripción: aliskireno, amlodipino e hidroclorotiazida. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio. Recomendación: Aumento del riesgo de toxicidad por litio.

Descripción: Derivados del ácido propiónico. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio. Recomendación: Aumento del riesgo de toxicidad por litio.

Tiazidas, monofármacos. Descripción: Tiazidas, monoterapia. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio. Recomendación: Aumento del riesgo de toxicidad por litio.

Sulfonamidas, monofármacos. Descripción: Sulfonamidas, monoterapia . Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio. Recomendación: Aumento del riesgo de toxicidad por litio.

Diuréticos de techo bajo y agentes ahorradores de potasio. Descripción: Diuréticos de bajo techo y agentes ahorradores de potasio. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio. Recomendación: Aumento del riesgo de toxicidad por litio.

INHIBIDORES DE LA ECA, MONOFÁRMACOS. Descripción: INHIBIDORES DE LA ECA, MONOTERAPIA. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio. Recomendación: Aumento del riesgo de toxicidad por litio.

Inhibidores de la ECA y bloqueantes de canales de calcio. Descripción: Inhibidores de la ECA y bloqueantes de canales de calcio. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio. Recomendación: Aumento del riesgo de toxicidad por litio.

ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II, MONOFÁRMACOS. Descripción: ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II, MONOTERAPIA. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio. Recomendación: Aumento del riesgo de toxicidad por litio.

Antagonistas de la angiotensina II, otras combinaciones. Descripción: Antagonistas de la angiotensina II, otras combinaciones con. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio. Recomendación: Aumento del riesgo de toxicidad por litio.

Descripción: Coxibs. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio. Recomendación: Aumento del riesgo de toxicidad por litio.

Descripción: Isonixina. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio. Recomendación: Aumento del riesgo de toxicidad por litio.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CARMELOSA SODICA.
- GLICEROL.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

  • Alerta: Pacientes con demencia Riesgo paciente: Aumento del riesgo de accidente cerebrovascular y de la mortalidad. Recomendación: Evitar su utilización en problemas conductuales de la demencia, excepto en el caso de que las medidas no farmacológicas hayan fracasado. Si hay que instaurarlos y los síntomas están estabilizados, el tratamiento no debería de mantenerse más de tres meses
  • Alerta: Pacientes tratados con fármacos que aumentan el riesgo de caídas y fracturas (G_Riesgo caídas y fracturas) y/o paciente con historia de fractura Riesgo paciente: Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha, entre otros efectos anticolinérgicos. Recomendación: Evitar una utilización superior a un mes.
  • Alerta: Usados como hipnóticos, excepto en el caso que el desorden del sueño se deba a psicosis o demencia Riesgo paciente: Aumenta el riesgo de confusión, hipotensión, síntomas extrapiramidales y caídas. Recomendación: Evitar su utilización como tratamiento en los trastornos del sueño. En el caso de utilizarlo en pacientes con demencia, el tratamiento no debería mantenerse durante más de tres meses, si se han estabilizado los síntomas.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: litio.

Descripción clínica del producto: Litio carbonato 400 mg comprimido liberación modificada.

Descripción clínica del producto con formato: Litio carbonato 400 mg 100 comprimidos liberación modificada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 700523.