PLANGAMMA 50 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION.

Precio PLANGAMMA 50 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION , 1 vial de 100 ml (5 g/100 ml): 265.63 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

.

Laboratorio: INSTITUTO GRIFOLS, S.A..

Formatos de presentación:

  • PLANGAMMA 50 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION , 1 vial de 100 ml (5 g/100 ml). Comercializado (31 de Octubre de 2013). Autorizado.
  • PLANGAMMA 50 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION , 1 vial de 200 ml (10 g/200 ml). Comercializado (31 de Octubre de 2013). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. NO es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 5 g. Contenido: 1 vial de 100 ml (5 g/100 ml).

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- INMUNOGLOBULINA HUMANA POLIVALENTE. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 50 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 31 de Octubre de 2013.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Junio de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 31 de Octubre de 2013.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 31 de Octubre de 2013.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- SORBITOL.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: inmunoglobulina G humana.

Descripción clínica del producto: Inmunoglobulina G humana 5 g inyectable perfusión 100 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Inmunoglobulina G humana 5 g inyectable perfusión 100 ml 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 700200.