PIPERACILINA/TAZOBACTAM SANDOZ 4 g/0,5 g POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio titular: SANDOZ FARMACEUTICA, S.A..

Laboratorio comercializador: SANDOZ FARMACEUTICA, S.A..

Formatos de presentación:

  • PIPERACILINA/TAZOBACTAM SANDOZ 4 g/0,5 g POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 50 viales de 100 ml. Comercializado (27 de Mayo de 2010). Autorizado.
  • PIPERACILINA/TAZOBACTAM SANDOZ 4 g/0,5 g POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 50 viales de 50 ml. Comercializado (13 de Mayo de 2014). Autorizado.
  • PIPERACILINA/TAZOBACTAM SANDOZ 4 g/0,5 g POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 10 viales de 50 ml. Comercializado (09 de Marzo de 2015). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 4.000 mg/500 mg. Contenido: 50 viales de 100 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- PIPERACILINA SODICA. Principio activo: 4000 mg. Composición: 1 vial inyección. Administración: 1 vial inyección. Prescripción: 4000/500 mg/mg.
  • 2.- TAZOBACTAM. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 vial inyección. Administración: 1 vial inyección. Prescripción: 4000/500 mg/mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 27 de Mayo de 2010.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Noviembre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 27 de Mayo de 2010.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 27 de Mayo de 2010.

Duplicidades terapéuticas:

  • OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Descripción: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTAMICOS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Descripción: ANTIBACTERIANOS BETALACTAMICOS, PENICILINAS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: piperacilina+tazobactam.

Descripción clínica del producto: Piperacilina/Tazobactam 4.000 mg/500 mg inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Piperacilina/Tazobactam 4.000 mg/500 mg inyectable 50 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 603390.