PILDORAS ZENINAS.

Precio PILDORAS ZENINAS, 30 comprimidos: 5.85 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: INDUSTRIAS FARMACEUTICAS PUERTO GALIANO, S.A..

Formatos de presentación:

  • PILDORAS ZENINAS, 7 comprimidos. Comercializado (04 de Octubre de 2011). Autorizado.
  • PILDORAS ZENINAS, 30 comprimidos. Comercializado (01 de Julio de 1999). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. NO está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 60 mg/150 mg/75 mg . Contenido: 30 comprimidos.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- ALOE FEROX MILL.. Principio activo: 60 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 60/150/75 mg/mg/mg.
  • 2.- CASCARA SAGRADA. Principio activo: 150 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 60/150/75 mg/mg/mg.
  • 3.- RHAMNUS PURSHIANA EXTRACTO SECO. Principio activo: 75 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 60/150/75 mg/mg/mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Octubre de 1959.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Octubre de 1959.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Julio de 1999.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- GOMA ARABIGA.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

  • Alerta: Uso crónico. Riesgo paciente: Riesgo de diarreas, desequilibrios electrolíticos y distensión abdominal. Recomendación: Evitar su utilización. En caso de que fuese necesario, se recomienda sustituirlo por un laxante osmótico.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: Aloe ferox + Rhamnus purshianus.

Descripción clínica del producto: Preparado de zumo de Aloe ferox/corteza de Rhamnus purshianus/Extracto seco de corteza de Rhamnus purshianus 60 mg/150 mg/75 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Preparado de zumo de Aloe ferox/corteza de Rhamnus purshianus/Extracto seco de corteza de Rhamnus purshianus 60 mg/150 mg/75 mg 30 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 757336.