PENTOXIFILINA BELMAC 400 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: TEVA PHARMA S.L.U..

Formatos de presentación:

  • PENTOXIFILINA BELMAC 400 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 500 comprimidos. No comercializado (12 de Junio de 2000). Autorizado.
  • PENTOXIFILINA BELMAC 400 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 60 comprimidos. Comercializado (12 de Junio de 2000). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 400 mg. Contenido: 500 comprimidos.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- PENTOXIFILINA. Principio activo: 400 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 400 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 12 de Junio de 2000.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 12 de Junio de 2000.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 12 de Junio de 2000.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- TRIACETINA.
- LACTOSA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: pentoxifilina.

Descripción clínica del producto: Pentoxifilina 400 mg comprimido liberación modificada.

Descripción clínica del producto con formato: Pentoxifilina 400 mg 500 comprimidos liberación modificada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 621276.