PALEXIA RETARD 150 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: GRÜNENTHAL PHARMA, S.A..

Formatos de presentación:

  • PALEXIA RETARD 150 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 100 comprimidos. Comercializado (23 de Diciembre de 2010). Autorizado.
  • PALEXIA RETARD 150 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 60 comprimidos. Comercializado (23 de Diciembre de 2010). Autorizado.

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. SI está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 150 mg. Contenido: 100 comprimidos.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- TAPENTADOL HIDROCLORURO. Principio activo: 150 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 150 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 23 de Diciembre de 2010.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 12 de Septiembre de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 23 de Diciembre de 2010.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 23 de Diciembre de 2010.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- PROPILENGLICOL.
- LACTOSA MONOHIDRATO.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

  • Alerta: Tratamiento regular con opioides (excepto en pautas a demanda) sin tratamiento laxante asociado Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento grave. Recomendación: Se recomienda añadir al tratamiento un laxante osmótico como la lactulosa.
  • Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
  • Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: tapentadol.

Descripción clínica del producto: Tapentadol 150 mg comprimido liberación modificada.

Descripción clínica del producto con formato: Tapentadol 150 mg 100 comprimidos liberación modificada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 603638.