ORAMORPH 6 mg/ml SOLUCION ORAL EN UNIDOSIS.

Precio ORAMORPH 6 mg/ml SOLUCION ORAL EN UNIDOSIS, 30 viales bebibles de 5 ml: 16.13 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio titular: L. MOLTENI ANDC. DEI F.LLI ALITTI SOCIETÀ DI ESERCIZIO, S.P.A..

Laboratorio comercializador: KYOWA KIRIN FARMACEUTICA S.L..

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. SI está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 30 mg. Contenido: 30 viales bebibles de 5 ml.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- MORFINA SULFATO. Principio activo: 30 mg. Composición: 1 ampolla bebible. Administración: 1 ampolla bebible. Prescripción: 30 mg. Unidad composición: 5 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 17 de Junio de 2003.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 10 de Octubre de 2016.

Situación del registro del medicamento: Suspenso.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Suspenso.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 06 de Julio de 2015.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 06 de Julio de 2015.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- EDETATO DE DISODIO.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

  • Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
  • Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
  • Alerta: Tratamiento regular con opioides (excepto en pautas a demanda) sin tratamiento laxante asociado Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento grave. Recomendación: Se recomienda añadir al tratamiento un laxante osmótico como la lactulosa.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: morfina.

Descripción clínica del producto: Morfina 30 mg solución/suspensión oral envase unidosis.

Descripción clínica del producto con formato: Morfina 30 mg solución/suspensión oral 5 ml 30 envases unidosis.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 821868.

Información sobre el medicamento de la versión anterior de la web, solamente a título informativo: ORAMORPH 6MG/ML 30 ENVASES UNIDOSIS SOLUCION ORAL.