OMEPRAZOL VIR-PHARMA 20 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG.

Precio OMEPRAZOL VIR-PHARMA 20 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG, 56 cápsulas: 4.15 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR, S.A..

Formatos de presentación:

  • OMEPRAZOL VIR-PHARMA 20 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG, 500 cápsulas. Comercializado (28 de Noviembre de 2002). Autorizado.
  • OMEPRAZOL VIR-PHARMA 20 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG, 14 cápsulas. Comercializado (23 de Marzo de 2011). Autorizado.
  • OMEPRAZOL VIR-PHARMA 20 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG, 28 cápsulas. Comercializado (15 de Julio de 2011). Autorizado.
  • OMEPRAZOL VIR-PHARMA 20 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG, 56 cápsulas. Comercializado (28 de Noviembre de 2002). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 20 mg. Contenido: 56 cápsulas.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- OMEPRAZOL. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 20 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 28 de Noviembre de 2002.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Septiembre de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 28 de Noviembre de 2002.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 28 de Noviembre de 2002.

Duplicidades terapéuticas:

  • Descripción: Antagonistas del receptor H2. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Descripción: Prostaglandinas. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Descripción: Inhibidores de la bomba de protones. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- LACTOSA ANHIDRA.
- AZUCAR , ESFERAS DE.
- HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO.
- LAURILSULFATO DE SODIO.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

  • Alerta: Tratamiento de la úlcera péptica no complicada o de la esofagitis erosiva a dosis terapéuticas máximas durante más de 8 semanas Riesgo paciente: Aumento del riesgo de fracturas e infección por Clostridium difficile. Recomendación: Se recomienda retirar el tratamiento. En caso que fuese necesario, administrar a la dosis de mantenimiento o profiláctica de ERGE o úlcera péptica.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: omeprazol.

Descripción clínica del producto: Omeprazol 20 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Omeprazol 20 mg 56 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 882647.