OFTALMOWELL COLIRIO EN SOLUCIÓN.

Precio OFTALMOWELL COLIRIO EN SOLUCIÓN , 1 frasco de 5 ml: 3.06 Euros. (09 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Teratogenia: A,B o C (D) - Medicamento desaconsejado en alguna etapa del embarazo o en alguna circunstancia determinada. Consultar ficha técnica..

Laboratorio: UCB PHARMA, S.A.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 25 UI/ml + 1.700 UI/ml + 5.000 UI/ml. Contenido: 1 frasco de 5 ml.

Vías de administración:

  • VÍA OFTÁLMICA.

Composición (principios activos):

  • 1.- GRAMICIDINA. Principio activo: 25 UI. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 0,625/42,5/125 UI/UI/UI. Unidad administración: 0,025 ml.
  • 2.- NEOMICINA SULFATO. Principio activo: 1700 UI. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 0,625/42,5/125 UI/UI/UI. Unidad administración: 0,025 ml.
  • 3.- POLIMIXINA B SULFATO. Principio activo: 5000 UI. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 0,625/42,5/125 UI/UI/UI. Unidad administración: 0,025 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Enero de 1968.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Enero de 1968.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 24 de Octubre de 2011.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ALCOHOL ETILICO (ETANOL).
- BENZALCONIO, CLORURO DE.
- CLORURO DE SODIO.
- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).
- PROPILENGLICOL.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: gramicidina + neomicina + polimixina B.

Descripción clínica del producto: Gramicidina/Neomicina/Polimixina B 25 UI/ml + 1.700 UI/ml + 5.000 UI/ml colirio.

Descripción clínica del producto con formato: Gramicidina/Neomicina/Polimixina B 25 UI/ml + 1.700 UI/ml + 5.000 UI/ml colirio 5 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 652678.