MOVICOL 13,8g sobres polvopara solucion oral.

Precio MOVICOL 13,8g sobres polvopara solucion oral 30: 16.20 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

.

Laboratorio titular: NORGINE PHARMA.

Laboratorio comercializador: DIFARMED SL.

Formatos de presentación:

  • MOVICOL 13,8g sobres polvopara solucion oral 20. Comercializado (29 de Julio de 2014). Autorizado.
  • MOVICOL 13,8g sobres polvopara solucion oral 30. Comercializado (29 de Julio de 2014). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 13,8 g. Contenido: 30.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- MACROGOL 3350. Principio activo: 13,125 g. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 113,125/0,3507/0,1785/0,0466 g/g/g/g.
  • 2.- SODIO CLORURO. Principio activo: 0,3507 g. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 113,125/0,3507/0,1785/0,0466 g/g/g/g.
  • 3.- SODIO BICARBONATO. Principio activo: 0,1785 g. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 113,125/0,3507/0,1785/0,0466 g/g/g/g.
  • 4.- POTASIO CLORURO. Principio activo: 0,0466 g. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 113,125/0,3507/0,1785/0,0466 g/g/g/g.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 29 de Julio de 2014.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 18 de Septiembre de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 29 de Julio de 2014.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 29 de Julio de 2014.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ACESULFAMO POTASICO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: glicerol/glicol/macrogol.

Descripción clínica del producto: Macrogol 3350 + electrolitos 13,8 g solución/suspensión oral sobre.

Descripción clínica del producto con formato: Macrogol 3350 + electrolitos 13,8 g solución/suspensión oral 30 sobres (producto combinado).

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 703184.