MORFINA B. BRAUN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.

Precio MORFINA B. BRAUN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 ampolla de 1 ml: 0.67 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: B. BRAUN MEDICAL, S.A..

Formatos de presentación:

  • MORFINA B. BRAUN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 10 ampollas de 1 ml. Comercializado (30 de Abril de 2008). Autorizado.
  • MORFINA B. BRAUN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 ampolla de 1 ml. Comercializado (01 de Abril de 1985). Autorizado.

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. SI está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 10 mg/ml inyectable 1 ml. Contenido: 1 ampolla de 1 ml.

Vías de administración:

  • VÍA EPIDURAL.
  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRATECAL.
  • VÍA INTRAVENOSA.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Composición (principios activos):

  • 1.- MORFINA HIDROCLORURO. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 10 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 1965.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Junio de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Diciembre de 1965.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Abril de 1985.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CLORURO DE SODIO.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

  • Alerta: Tratamiento regular con opioides (excepto en pautas a demanda) sin tratamiento laxante asociado Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento grave. Recomendación: Se recomienda añadir al tratamiento un laxante osmótico como la lactulosa.
  • Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
  • Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: morfina.

Descripción clínica del producto: Morfina 10 mg/ml inyectable 1 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Morfina 10 mg/ml inyectable 1 ml 1 ampolla.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 965194.

Información sobre el medicamento de la versión anterior de la web, solamente a título informativo: MORFINA 1% BRAUN WOL INYECT 1 AMPOLLA 1ML.