METRONIDAZOL NORMON SOLUCION PARA PERFUSION EFG.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: LABORATORIOS NORMON, S.A..

Formatos de presentación:

  • METRONIDAZOL NORMON SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 50 frascos de 100 ml. No comercializado (01 de Noviembre de 1998). Autorizado.
  • METRONIDAZOL NORMON SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 20 frascos de 300 ml. No comercializado (01 de Noviembre de 1998). Autorizado.
  • METRONIDAZOL NORMON SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 50 bolsas de 100 ml. Comercializado (15 de Junio de 2009). Autorizado.
  • METRONIDAZOL NORMON SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 20 bolsas de 300 ml. Comercializado (15 de Junio de 2009). Autorizado.
  • METRONIDAZOL NORMON SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 frasco de 300 ml. No comercializado (01 de Octubre de 1998). Autorizado.
  • METRONIDAZOL NORMON SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 frasco de 100 ml. No comercializado (01 de Octubre de 1998). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 500 mg . Contenido: 50 bolsas de 100 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- METRONIDAZOL. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 bolsa perfusión. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 500 mg. Unidad composición: 100 ml.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Octubre de 1998.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Octubre de 1998.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 15 de Junio de 2009.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CLORURO DE SODIO.
- FOSFATO SODICO DIBASICO ANHIDRO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: metronidazol.

Descripción clínica del producto: Metronidazol 500 mg inyectable perfusión 100 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Metronidazol 500 mg inyectable perfusión 100 ml 50 bolsas/frascos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 603184.