LUCENTIS 10 MG/ML SOLUCION INYECTABLE 1 vial de 0,23 ml + 1 aguja con filtro.
Laboratorio titular: NOVARTIS EUROPHARM LIMITED.
Laboratorio comercializador: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS. Grupo Terapéutico principal: OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES CONTRA TRASTORNOS VASCULARES OCULARES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agentes Antineovascularización. Sustancia final: Ranibizumab.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/01/2021, la dosificación es 10 mg/ml inyectable 0,23 ml y el contenido son 1 vial de 0,23 ml + 1 aguja con filtro.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVÍTREA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- RANIBIZUMAB. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 2,3 mg. Unidad administración: 0,23 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- RANIVISIO 10 MG/ML SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 0,23 ml.
- XIMLUCI 10 MG/ML SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 0,23 ml + 1 aguja con filtro.
- RIMMYRAH 10 MG/ML SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 0,23 ml + aguja.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 15 de Enero de 2015.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Septiembre de 2016.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 15 de Enero de 2015.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 15 de Enero de 2015.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ranibizumab.
Descripción clínica del producto: Ranibizumab 10 mg/ml inyectable 0,23 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Ranibizumab 10 mg/ml inyectable 0,23 ml 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la L.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 704876. Número Definitivo: 106374004.