LAXODIEX COMPRIMIDOS RECUBIERTOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: INNOVA FARMACEUTICAL, S.L..

Formatos de presentación:

  • LAXODIEX COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 15 comprimidos. No comercializado (24 de Febrero de 2014). Anulado.
  • LAXODIEX COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 30 comprimidos. No comercializado (24 de Febrero de 2014). Anulado.
  • LAXODIEX COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 45 comprimidos. No comercializado (24 de Febrero de 2014). Anulado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. NO está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 25 mg/30 mg/20-40 mg. Contenido: 30 comprimidos.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- FUCUS VESICULOSUS EXTO SECO. Principio activo: 25 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 25/30/20-40 mg/mg/mg.
  • 2.- RHAMNUS FRANGULA L. CORTEZA EXTRACTO SECO. Principio activo: 30 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 25/30/20-40 mg/mg/mg.
  • 3.- RHAMNUS PURSHIANA EXTRACTO SECO. Principio activo: 20-40 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 25/30/20-40 mg/mg/mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 19 de Mayo de 2010.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 24 de Febrero de 2014.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 24 de Febrero de 2014.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 24 de Febrero de 2014.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO SODICO.
- PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO SODICO.
- DIBEHENATO DE GLICEROL.
- HIDROGENOCARBONATO DE SODIO.
- GLUCOSA.
- GOMA ARABIGA.
- SACAROSA.
- LACTOSA MONOHIDRATO.
- CERA AMARILLA DE ABEJAS.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

  • Alerta: Uso crónico. Riesgo paciente: Riesgo de diarreas, desequilibrios electrolíticos y distensión abdominal. Recomendación: Evitar su utilización. En caso de que fuese necesario, se recomienda sustituirlo por un laxante osmótico.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: Fucus vesiculosus + Rhamnus frangula + Rhamnus purshiana.

Descripción clínica del producto: Extracto seco de tallo de Fucus vesiculosus/corteza de Rhamnus frangula/Rhamnus purshiana 25 mg/30 mg/20-40 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Extracto seco de tallo de Fucus vesiculosus/corteza de Rhamnus frangula/Rhamnus purshiana 25 mg/30 mg/20-40 mg 30 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 665279.