LATANOPROST/TIMOLOL FDC PHARMA 50 MICROGRAMOS/ML + 5MG/ML COLIRIO EN SOLUCION.

Precio LATANOPROST/TIMOLOL FDC PHARMA 50 MICROGRAMOS/ML + 5MG/ML COLIRIO EN SOLUCION, 3 frascos de 2,5 ml: 26.79 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio titular: FDC PHARMA.

Laboratorio comercializador: LABORATORIOS LORIEN, S.L..

Formatos de presentación:

  • LATANOPROST/TIMOLOL FDC PHARMA 50 MICROGRAMOS/ML + 5MG/ML COLIRIO EN SOLUCION, 1 frasco de 2,5 ml. Comercializado (02 de Octubre de 2012). Autorizado.
  • LATANOPROST/TIMOLOL FDC PHARMA 50 MICROGRAMOS/ML + 5MG/ML COLIRIO EN SOLUCION, 3 frascos de 2,5 ml. Comercializado (02 de Octubre de 2012). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 50 microgramos/ml + 5 mg/ml. Contenido: 3 frascos de 2,5 ml.

Vías de administración:

  • VÍA OFTÁLMICA.

Composición (principios activos):

  • 1.- LATANOPROST. Principio activo: 50 microgramos. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 1 gota.
  • 2.- TIMOLOL MALEATO. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 1 gota.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 02 de Octubre de 2012.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 18 de Septiembre de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 02 de Octubre de 2012.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 02 de Octubre de 2012.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- DIHIDROGENOFOSFATO SODICO MONOHIDRATO.
- CLORURO DE BENZALCONIO SOLUCION AL 50%.
- CLORURO DE SODIO.
- FOSFATO SODICO DIBASICO ANHIDRO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: timolol + latanoprost.

Descripción clínica del producto: Latanoprost/Timolol 50 microgramos/ml + 5 mg/ml colirio.

Descripción clínica del producto con formato: Latanoprost/Timolol 50 microgramos/ml + 5 mg/ml colirio 2,5 ml 3 frascos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 693502.