IGAMAD 750 UI/ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA.

Precio IGAMAD 750 UI/ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 1,33 ml: 40.79 Euros. (09 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: INSTITUTO GRIFOLS, S.A..

Formatos de presentación:

  • IGAMAD 750 UI/ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 1,33 ml. No comercializado (21 de Febrero de 2005). Autorizado.
  • IGAMAD 750 UI/ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 2 ml. Comercializado (20 de Enero de 2004). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. NO es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 200 microgramos. Contenido: 1 jeringa precargada de 1,33 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Composición (principios activos):

  • 1.- INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTI-D. Principio activo: 200 microgramos. Composición: 1 jeringa precargada. Administración: 1 jeringa precargada. Prescripción: 200 microgramos. Unidad composición: 1,33 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Enero de 1969.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Enero de 1969.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 21 de Febrero de 2005.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CLORURO DE SODIO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: inmunoglobulina anti-D (Rh).

Descripción clínica del producto: Inmunoglobulina anti D humana 200 microgramos inyectable 1,33 ml jeringa precargada.

Descripción clínica del producto con formato: Inmunoglobulina anti D humana 200 microgramos inyectable 1,33 ml 1 jeringa precargada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 650833.

Información sobre el medicamento de la versión anterior de la web, solamente a título informativo: GAMMA ANTI-D GRIFOLS 750UI/ML SO INY JER PR 1000UI.