IBUKERN (ARGININA) CODEINA 200 MG/ML + 10 MG/ML SOLUCION ORAL.

Precio IBUKERN (ARGININA) CODEINA 200 MG/ML + 10 MG/ML SOLUCION ORAL , 1 frasco de 60 ml: 7.73 Euros. (24 de Febrero de 2017).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: KERN PHARMA, S.L..

Formatos de presentación:

  • IBUKERN (ARGININA) CODEINA 200 MG/ML + 10 MG/ML SOLUCION ORAL , 1 frasco de 30 ml. No comercializado (14 de Septiembre de 2012). Autorizado.
  • IBUKERN (ARGININA) CODEINA 200 MG/ML + 10 MG/ML SOLUCION ORAL , 1 frasco de 60 ml. No comercializado (14 de Septiembre de 2012). Autorizado.

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. SI está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 200 mg/ml + 10 mg/ml. Contenido: 1 frasco de 60 ml.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- IBUPROFENO. Principio activo: 200 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 200/10 mg/mg.
  • 2.- CODEINA FOSFATO HEMIHIDRATO. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 200/10 mg/mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 14 de Septiembre de 2012.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 10 de Mayo de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 14 de Septiembre de 2012.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 14 de Septiembre de 2012.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- SACARINA SODICA.
- JARABE DE MALTITOL.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

  • Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
  • Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
  • Alerta: Tratamiento regular con opioides (excepto en pautas a demanda) sin tratamiento laxante asociado Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento grave. Recomendación: Se recomienda añadir al tratamiento un laxante osmótico como la lactulosa.

Notas de seguridad:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ibuprofeno + codeína.

Descripción clínica del producto: Ibuprofeno/Codeína 200 mg/ml + 10 mg/ml solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Ibuprofeno/Codeína 200 mg/ml + 10 mg/ml solución/suspensión oral 60 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 693134.