HIBOR 7.500 UI ANTI XA/0,3 ml SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGAS PRECARGADAS.

Precio HIBOR 7.500 UI ANTI XA/0,3 ml SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGAS PRECARGADAS, 10 jeringas precargadas de 0,3 ml: 166.05 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

.

Laboratorio: LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI, S.A..

Formatos de presentación:

  • HIBOR 7.500 UI ANTI XA/0,3 ml SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGAS PRECARGADAS, 50 jeringas precargadas de 0,3 ml. Comercializado (22 de Noviembre de 2010). Autorizado.
  • HIBOR 7.500 UI ANTI XA/0,3 ml SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGAS PRECARGADAS, 10 jeringas precargadas de 0,3 ml. Comercializado (24 de Noviembre de 2010). Autorizado.
  • HIBOR 7.500 UI ANTI XA/0,3 ml SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGAS PRECARGADAS, 30 jeringas precargadas de 0,3 ml. Comercializado (24 de Noviembre de 2010). Autorizado.
  • HIBOR 7.500 UI ANTI XA/0,3 ml SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGAS PRECARGADAS, 2 jeringas precargadas de 0,3 ml. Comercializado (24 de Noviembre de 2010). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. NO es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 7.500 UI . Contenido: 10 jeringas precargadas de 0,3 ml.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Composición (principios activos):

  • 1.- BEMIPARINA SODICA. Principio activo: 7500 UI. Composición: 1 jeringa precargada. Administración: 1 jeringa precargada. Prescripción: 7500 UI. Unidad composición: 0,3 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 10 de Agosto de 2001.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 01 de Marzo de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 10 de Agosto de 2001.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 24 de Noviembre de 2010.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: bemiparina sodio.

Descripción clínica del producto: Bemiparina sodio 7.500 UI inyectable 0,3 ml jeringa precargada.

Descripción clínica del producto con formato: Bemiparina sodio 7.500 UI inyectable 0,3 ml 10 jeringas precargadas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 671964.