HEPARINA SODICA ROVI 5.000 UI SOLUCION INYECTABLE VIAL.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI, S.A..

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. NO es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 1.000 UI/ml inyectable 5 ml. Contenido: 100 viales de 5 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAARTERIAL.
  • VÍA INTRAVENOSA.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Composición (principios activos):

  • 1.- HEPARINA SODICA. Principio activo: 1000 UI. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 1000 UI.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1991.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 16 de Noviembre de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1991.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Octubre de 1991.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ALCOHOL BENCILICO.
- CLORURO DE SODIO.
- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).
- METILPARABENO (E 218).
- PROPILPARABENO (E 216).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: heparina.

Descripción clínica del producto: Heparina sódica 1.000 UI/ml inyectable 5 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Heparina sódica 1.000 UI/ml inyectable 5 ml 100 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 641647.