GELAFUNDINA SOLUCION.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio titular: B. BRAUN MELSUNGEN AG.

Laboratorio comercializador: B. BRAUN MEDICAL, S.A..

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 7,01 mg/ml + 1,36 mg/ml inyectable 500 ml. Contenido: 10 frascos de 500 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- GELATINA SUCCINATO. Principio activo: 40 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 40/7,01/1,36 mg/mg/mg.
  • 2.- SODIO CLORURO. Principio activo: 7,01 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 40/7,01/1,36 mg/mg/mg.
  • 3.- SODIO HIDROXIDO. Principio activo: 1,36 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 40/7,01/1,36 mg/mg/mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1997.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Noviembre de 1997.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Noviembre de 1997.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: gelatina + sodio cloruro + sodio hidróxido.

Descripción clínica del producto: Gelatina/Sodio cloruro/Sodio hidróxido 40 mg/ml + 7,01 mg/ml + 1,36 mg/ml inyectable perfusión 500 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Gelatina/Sodio cloruro/Sodio hidróxido 40 mg/ml + 7,01 mg/ml + 1,36 mg/ml inyectable perfusión 500 ml 10 frascos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 649608.