FYDRANE 0,2 MG/ML + 3,1 MG/ML + 10 MG/ML SOLUCION INYECTABLE.

Precio FYDRANE 0,2 MG/ML + 3,1 MG/ML + 10 MG/ML SOLUCION INYECTABLE , 20 ampollas de 0,6 ml + 20 agujas con filtro estéril de 5 microgramos: 203.75 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio titular: LABORATOIRES THEA.

Laboratorio comercializador: LABORATORIOS THEA S.A..

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml inyectable 0,6 ml . Contenido: 20 ampollas de 0,6 ml + 20 agujas con filtro estéril de 5 microgramos.

Vías de administración:

  • USO INTRACAMERAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- TROPICAMIDA. Principio activo: 0,2 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 0,2/3,1/10 mg/mg/mg.
  • 2.- FENILEFRINA HIDROCLORURO. Principio activo: 3,1 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 0,2/3,1/10 mg/mg/mg.
  • 3.- LIDOCAINA HIDROCLORURO. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 0,2/3,1/10 mg/mg/mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 12 de Enero de 2016.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 29 de Julio de 2016.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 12 de Enero de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 04 de Febrero de 2016.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO.
- HIDROGENOFOSFATO DISODICO DIHIDRATADO.
- CLORURO DE SODIO.
- EDETATO DE DISODIO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: tropicamida + fenilefrina + lidocaína.

Descripción clínica del producto: Tropicamida/Fenilefrina/Lidocaína 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml inyectable 0,6 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Tropicamida/Fenilefrina/Lidocaína 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml inyectable 0,6 ml 20 ampollas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 707751.