FUCIDINE 250 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA.

Precio FUCIDINE 250 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 10 comprimidos : 9.80 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: LABORATORIOS LEO PHARMA S.A..

Formatos de presentación:

  • FUCIDINE 250 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 20 comprimidos. No comercializado (04 de Abril de 2005). Autorizado.
  • FUCIDINE 250 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 12 comprimidos. No comercializado (12 de Mayo de 2014). Anulado.
  • FUCIDINE 250 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 10 comprimidos . Comercializado (01 de Marzo de 2013). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 250 mg. Contenido: 10 comprimidos.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- FUSIDATO SODIO. Principio activo: 250 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 250 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 1977.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 17 de Octubre de 2013.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Diciembre de 1977.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Marzo de 2013.

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Inhibidores de la HMG CoA reductasa. Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Inhibidores de la HMG-CoA reductasa en combinación con otros agentes modificadores de lipidos. Descripción: Inhibidores de la HMG-CoA reductasa en combinacion con otros agentes modificadores de lipidos. Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Inhibidores de la HMG-CoA reductasa, otras combinaciones. Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- LACTOSA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fusidato sodio.

Descripción clínica del producto: Fusidato sodio 250 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Fusidato sodio 250 mg 10 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 697148.