FRAXIPARINA 0,6 ml SOLUCION INYECTABLE.

Precio FRAXIPARINA 0,6 ml SOLUCION INYECTABLE, 2 jeringas precargadas de 0,6 ml: 10.02 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio titular: ASPEN PHARMA TRADING LTD.

Laboratorio comercializador: MEDICARE PHARMA S.L..

Formatos de presentación:

  • FRAXIPARINA 0,6 ml SOLUCION INYECTABLE, 50 jeringas precargadas de 0,6 ml. Comercializado (01 de Junio de 1991). Autorizado.
  • FRAXIPARINA 0,6 ml SOLUCION INYECTABLE, 2 jeringas precargadas de 0,6 ml. No comercializado (29 de Noviembre de 2011). Autorizado.
  • FRAXIPARINA 0,6 ml SOLUCION INYECTABLE, 10 jeringas precargadas de 0,6 ml. Comercializado (20 de Junio de 2011). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. NO es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 5.700 UI . Contenido: 2 jeringas precargadas de 0,6 ml.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Composición (principios activos):

  • 1.- NADROPARINA CALCICA. Principio activo: 5700 UI. Composición: 1 jeringa precargada. Administración: 1 jeringa precargada. Prescripción: 5700 UI. Unidad composición: 0,6 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1991.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 29 de Octubre de 2015.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1991.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 29 de Noviembre de 2011.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: nadroparina.

Descripción clínica del producto: Nadroparina 5.700 UI inyectable 0,6 ml jeringa precargada.

Descripción clínica del producto con formato: Nadroparina 5.700 UI inyectable 0,6 ml 2 jeringas precargadas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 653387.