FELIBEN 52,5 microgramos/HORA PARCHES TRANSDERMICOS..

Precio FELIBEN 52,5 microgramos/HORA PARCHES TRANSDERMICOS. , 5 parches: 40.40 Euros. (09 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: LABORATORIOS GEBRO PHARMA, S.A..

Formatos de presentación:

  • FELIBEN 52,5 microgramos/HORA PARCHES TRANSDERMICOS. , 5 parches. Comercializado (12 de Mayo de 2009). Autorizado.
  • FELIBEN 52,5 microgramos/HORA PARCHES TRANSDERMICOS. , 10 parches. Comercializado (12 de Mayo de 2009). Autorizado.

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. SI está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 52,5 microgramos/h. Contenido: 5 parches.

Vías de administración:

  • VÍA TRANSDÉRMICA.

Composición (principios activos):

  • 1.- BUPRENORFINA. Principio activo: 52,5 microgramos/h. Composición: 1 parche. Administración: 1 parche. Prescripción: 30 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 12 de Mayo de 2009.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 12 de Mayo de 2009.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 12 de Mayo de 2009.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

  • Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
  • Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
  • Alerta: Tratamiento regular con opioides (excepto en pautas a demanda) sin tratamiento laxante asociado Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento grave. Recomendación: Se recomienda añadir al tratamiento un laxante osmótico como la lactulosa.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: buprenorfina.

Descripción clínica del producto: Buprenorfina 52,5 microgramos/h (72 h) parche transdérmico.

Descripción clínica del producto con formato: Buprenorfina 52,5 microgramos/h (72 h) 5 parches transdérmicos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 662935.