FAVILAX CAPSULAS.

Precio FAVILAX CAPSULAS , 30 cápsulas: 4.90 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: LABORATORIOS CINFA, S.A..

Formatos de presentación:

  • FAVILAX CAPSULAS, 45 cápsulas. Comercializado (30 de Mayo de 2012). Autorizado.
  • FAVILAX CAPSULAS , 30 cápsulas. Comercializado (30 de Mayo de 2012). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. NO está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 170 mg/86,8 mg/126 mg. Contenido: 30 cápsulas.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- RHAMNUS PURSHIANA EXTRACTO SECO. Principio activo: 170 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 170/86,8/126 mg/mg/mg.
  • 2.- RHAMNUS FRANGULA L. CORTEZA EXTRACTO SECO. Principio activo: 86,8 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 170/86,8/126 mg/mg/mg.
  • 3.- FUCUS VESICULOSUS EXTO SECO. Principio activo: 126 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 170/86,8/126 mg/mg/mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 30 de Mayo de 2012.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Mayo de 2015.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 30 de Mayo de 2012.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 30 de Mayo de 2012.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

  • Alerta: Uso crónico. Riesgo paciente: Riesgo de diarreas, desequilibrios electrolíticos y distensión abdominal. Recomendación: Evitar su utilización. En caso de que fuese necesario, se recomienda sustituirlo por un laxante osmótico.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: Fucus vesiculosus + Rhamnus frangula + Rhamnus purshiana.

Descripción clínica del producto: Extracto seco de tallo de Fucus vesiculosus/corteza de Rhamnus frangula/Rhamnus purshiana 126 mg/86,8 mg/170 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Extracto seco de tallo de Fucus vesiculosus/corteza de Rhamnus frangula/Rhamnus purshiana 126 mg/86,8 mg/170 mg 30 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 704430.